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摘要:
为了建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中辛伐他汀浓度的方法,选用Ultimate XB-C18柱(2.1m*100mm,3μm),以V(甲醇):V(乙腈)∶V(2.5mmol/L乙酸铵)=45∶50∶5的溶液为流动相,样品用沉淀蛋白法处理后进样,流速为0.3mL/min.选用Finnigan TSQ Quantum Access液质联用(LC-MS/MS)分析仪的选择反应监测(SRM)扫描方式进行监测,选择电喷雾离子源ESI,正离子方式.辛伐他汀的线性范围为0.1~20μg/L,定量下线为0.1μg/L.准确度与精密度结果显示,方法日间、日内相对标准偏差(RSD)小于15%,方法提取回收率为71.96%~78.44%.稳定性试验中,血浆中辛伐他汀在各种储存条件下均较稳定.试验表明,该方法快速、灵敏,专属性强、重现性好,可用于人血浆中辛伐他汀浓度的测定和药代动力学研究.
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药代动力学研究
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 LC-MS/MS法测定人血浆中辛伐他汀浓度
来源期刊 质谱学报 学科 医学
关键词 高效液相色谱-质谱联用法 人血浆 辛伐他汀 药代动力学
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 87-93
页数 7页 分类号 R96
字数 语种 中文
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高效液相色谱-质谱联用法
人血浆
辛伐他汀
药代动力学
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质谱学报
双月刊
1004-2997
11-2979/TH
大16开
北京275信箱65分箱中国原子能科学研究院
82-349
1980
chi
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12922
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