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摘要:
为在水稻育种中快速与高效利用稻瘟病抗性基因 Pi25,本文利用该基因不同等位基因编码区序列差异开发了4套CAPS标记(CAP1/Hinc II、CAP3/Bgl II、CAP3/Nde I和CAP3/Hpy 99I),并利用169份稻种资源、98个重组自交系(RIL)以及217个水稻转基因后代,对4套标记的准确性和选择效果进行了验证.结果表明,4套标记均能准确地检测Pi25/pi25座位.其中,标记CAP1/Hinc II和CAP3/Hpy 99I特异性识别并酶切显性等位基因,而标记CAP3/Bgl II和CAP3/Nde I特异性识别并酶切隐性等位基因.利用稻瘟病菌株JS001-20接种RIL与转基因材料,抗性表现与标记检测的结果完全一致,表明该CAPS标记准确可靠.分析稻种资源后发现, Pi25基因频率较低(1.2%),说明该基因在我国水稻稻瘟病抗性育种中还没有被充分利用.本文的研究结果特别是开发的2对识别并酶切显性等位基因的CAPS标记可用于分子标记辅助选择,改良我国早籼稻的稻瘟病抗性.
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文献信息
篇名 稻瘟病抗性基因Pi25特异性CAPS标记的开发与验证
来源期刊 作物学报 学科
关键词 水稻 稻瘟病抗性 酶切扩增多态性序列 标记辅助选择 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1960-1968
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1006.2012.01960
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘刚 浙江大学农业与生物技术学院 34 286 10.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
水稻
稻瘟病抗性
酶切扩增多态性序列
标记辅助选择
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
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作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
chi
出版文献量(篇)
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