抗CD28单抗和IL-15对CIK增殖和杀肿瘤作用的研究

• 作者: 刘军权 吕小婷 周燏 唐莉 张颂 朱云 李昳 杨宛莹 陈复兴 陶征中
• 来源期刊: 现代免疫学
• 关键词: 抗CD28单抗 IL-15 CIK 增殖 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 484-489
• 页数: 6页
• 语种: 中文

摘要

CIK是肿瘤过继性细胞免疫治疗中的免疫效应细胞.为使CIK在实验室里能被更有效地诱导增殖并赋予其更强的杀肿瘤效应,我们在CIK常规培养环境中加入抗CD28单抗和IL-15,探讨抗CD28单抗和IL-15对CIK增殖和杀肿瘤效应.取人外周血单个核细胞(PBMC),预先以常规方法诱导CIK,然后加入抗CD28单抗和IL-15与CIK共培养.用全自动五分类血液分析仪计数CIK增殖率;用流式细胞术测定CIK中粒酶B、穿孔素和CD107a等分子的表达率;用ELISA方法检测CIK分泌IL-10、IL-12、INF-γ和TNF-α水平;用乳酸脱氢酶释放法测定CIK对人肺癌细胞株(A549)、乳腺腺癌细胞株(MFC-7)和人黑素瘤细胞株(HME1)的杀伤活性.PBMC经常规CIK诱导培养以后再加入抗CD28单抗和IL-15与对照组比较,前者细胞增殖率明显增强(P＜0.05);在CIK培养体系中加入抗CD28单抗和IL-15可促进颗粒酶B、穿孔素和CD107a等分子的表达率进一步增强(P＜0.05);加入抗CD28单抗和IL-15,培养8d后CIK对A549、MFC-7和HME1细胞杀伤活性分别为82.2％、59.3％和70.6％,与对照组(分别为60.9％、49.6％和48.4％)相比差异有统计学意义(P＜0.05);在培养体系中加入抗CD28单抗和IL-15,培养8d后其细胞因子IFN-7γTNF-α分泌水平显著高于对照组(P＜0.05),组间IL-10和IL-12的分泌量未见显著差异(P＞0.05).实验说明在CIK培养体系中加入抗CD28单抗和IL-15可增加CIK增殖率并提高其抗肿瘤效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘军权		71	358	11.0	16.0
2	陈复兴		75	340	10.0	15.0
3	唐莉		21	23	3.0	3.0
4	张颂		8	20	3.0	4.0
5	陶征中		6	12	2.0	3.0
6	周燏		9	9	1.0	3.0
7	吕小婷		19	20	3.0	4.0
8	李昳		6	4	1.0	2.0
9	朱云		27	119	6.0	10.0
10	杨宛莹		2	6	1.0	2.0