HMBA对人舌癌Tca8113细胞增殖和KLF6及相关蛋白表达的影响

• 作者: 侯菊花 左晓娜 王双杰 王国华 胡春萍 陈高 黄健
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Tca8113细胞 Kruppel样因子6 六亚甲基二乙酰胺
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 433-438
• 分类号: R739.86
• 字数: 3559字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2012.03.009

摘要

目的:研究六亚甲基二乙酰胺(hexamethylene bisacetamide,HMBA)对人舌癌Tca8113细胞增殖和Kruppel样因子6(Kruppel-like factor 6,KLF6)及相关蛋白表达的影响.方法:HMBA处理Tca8113细胞后,观察细胞生长和细胞形态;流式细胞术观察细胞周期;RT-PCR检测KLF6 mRNA的表达;免疫细胞化学技术检测KLF6、p53、cyclin D1及c-Jun的蛋白表达.结果:HMBA处理后贴壁细胞的数量随浓度增加明显减少;MTT实验显示其生长抑制作用呈浓度/时间-效应关系;镜下观察显示处理后Tca8113细胞出现向正常细胞形态逆转演变的特征.流式细胞术检测结果显示,对照组Tca8113细胞G1期比例为(52.00±0.02)%,S期为(34.00±0.08)%,G期为(14.00±0.10)%;HMBA处理后,随作用时间增加,G1期细胞显著增加,S期细胞显著减少,G2期细胞也减少,细胞明显被阻滞于G1期(P<0.05);出现凋亡峰.RT-PCR结果显示HMBA处理后KLF6 mRNA的表达上调(P<0.05); 免疫组化检测显示HMBA处理后KLF6和p53蛋白表达上调(P<0.05),cyclin D1和c-Jun表达下调(P<0.05).结论:HMBA对Tca8113细胞增殖具有抑制作用;其作用机制一方面可能通过p53上调p21的表达和活性,另一方面可能通过上调表达的KLF6解除c-Jun对p21的抑制作用,下调cyclin D1,抑制CDK4/6和cyclin D1复合物活性,将Tca8113细胞阻滞于G0/G1期,诱导Tca8113细胞向正常细胞分化,恢复正常细胞的表型和功能,并促进细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡春萍	桂林医学院生物技术学院	21	91	5.0	8.0
2	黄健	桂林医学院生物技术学院	51	154	6.0	9.0
3	侯菊花	桂林医学院生物技术学院	5	13	2.0	3.0
7	王国华	桂林医学院附属医院口腔科	14	27	4.0	4.0
8	陈高	桂林医学院生物技术学院	1	4	1.0	1.0
9	王双杰	桂林医学院生物技术学院	1	4	1.0	1.0