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摘要:
特发性肺间质纤维化( IPF)是肺系疑难病症,临床缺乏有效治疗手段,通过长期的临床和实验研究发现,IPF同时存在着肺痹与肺痿的病机特点,在疾病的初中期当属肺痹为主,肺络痹阻、气阴两虚是病机关键;在疾病的中晚期以肺痿为主,痰瘀阻滞、络虚不荣是病机关键;在疾病的慢性迁延期,存在着肺痹与肺痿的相互转化.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 特发性肺间质纤维化的病因病机思路与探讨
来源期刊 北京中医药 学科 医学
关键词 特发性肺间质纤维化 病因病机 学术探讨
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 学术探讨
研究方向 页码范围 112-113
页数 分类号 R563.9|R734.2
字数 2602字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苗青 中国中医科学院西苑医院呼吸科 124 971 18.0 24.0
2 王书臣 中国中医科学院西苑医院呼吸科 49 492 14.0 21.0
3 崔云 中国中医科学院西苑医院呼吸科 25 93 5.0 9.0
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研究主题发展历程
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特发性肺间质纤维化
病因病机
学术探讨
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北京中医药
月刊
1674-1307
11-5635/R
大16开
北京东单三条甲7号
2-587
1982
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