SNaPshot微测序技术分析5-脂氧合酶激活蛋白基因与缺血性脑血管病的相关性

• 作者: 宋国英 李涛 杨冬之 石聪聪 许予明 贺颖 郑红 齐华
• 来源期刊: 中华神经科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑缺血 5-脂氧合酶激活蛋白质类 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 脑血管疾病
• 页码范围: 163-168
• 分类号: R743
• 字数: 4116字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2012.03.006

摘要

目的 探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因SG13S114A/T和SG13S32A/C两位点多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病(ICVD)的遗传易患性.方法 采用SNaPshot多重微测序技术检测246例河南汉族ICVD患者和245名健康对照者ALOX5 AP基因SG13S114和SG13S32位点的多态性,运用SPSS16.0软件进行基因型频率、等位基因频率的比较,SHEsis软件进行单倍型分析和连锁不平衡检验.结果 ICVD组SG13S114位点AA基因型频率及A等位基因频率明显高于对照组,差异有统计学意义.经性别及年龄分层分析发现,男性ICVD患者及年龄小于50岁的ICVD患者SG13S114位点的AA基因频率及A等位基因频率亦明显高于对照组,差异有统计学意义.单倍型分析发现:ICVD组A-A单倍型频率(30.4％)显著高于对照组(23.5％),差异具有统计学意义(OR=1.419,95％ CI1.068～1.885,P=0.015)；T-C单倍型频率(22.0％)显著低于对照组(28.8％),差异具有统计学意义(OR=0.698,95％ CI0.523 ～0.932,P=0.014).结论 SG13S114位点可能是河南地区汉族人群ICVD的遗传风险因子,并且该位点与男性ICVD患者及年龄小于50岁ICVD患者的发病关系更为密切.A-A单倍型可能是河南汉族人群ICVD发生的风险因子,T-C单倍型可能对河南汉族人群ICVD的发生具有保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许予明	郑州大学第一附属医院神经内科	209	955	14.0	21.0
2	杨冬之	郑州大学生物工程系	23	153	8.0	11.0
3	石聪聪	450052郑州大学基础医学院遗传教研室	1	4	1.0	1.0
4	贺颖	450052郑州大学基础医学院遗传教研室	1	4	1.0	1.0
5	李涛	450052郑州大学基础医学院遗传教研室	1	4	1.0	1.0
6	宋国英	450052郑州大学基础医学院遗传教研室	1	4	1.0	1.0
7	齐华	450052郑州大学基础医学院遗传教研室	1	4	1.0	1.0
8	郑红	450052郑州大学基础医学院遗传教研室	2	8	2.0	2.0