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摘要:
目的:构建二酰甘油酰基转移酶(DGAT)的微藻真核表达载体.方法:采用RT-PCR从甘蓝型油菜中扩增得到DGAT1和DGAT2 2个基因cDNA编码区序列,分别连接到载体pMD18-T Simple上,经测序及与已知的DGAT1和DGAT2序列比对,将鉴定正确的基因用于微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar的构建.结果:克隆到的甘蓝型油菜DGAT1和DGAT2 2个基因长度分别为1 512和1 026 bp,同源性分别为99%和98%,构建了微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar.结论:2个微藻真核表达载体构建成功.
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文献信息
篇名 甘蓝型油菜二酰甘油酰基转移酶基因微藻真核表达载体的构建
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 甘蓝型油菜 二酰甘油酰基转移酶 微藻 真核表达载体
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 14-16
页数 分类号 Q782
字数 1686字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2012.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦松 中国科学院烟台海岸带研究所 179 1772 22.0 33.0
2 薛乐勋 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 140 1187 18.0 26.0
3 张楠楠 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 12 42 4.0 6.0
4 潘卫东 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 16 92 5.0 9.0
5 崔玉琳 中国科学院海洋研究所 9 18 2.0 4.0
6 李靓 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 8 11 2.0 3.0
7 郑国庭 宁波大学海洋生物技术重点实验室 2 4 1.0 2.0
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二酰甘油酰基转移酶
微藻
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