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摘要:
目的:探讨雷帕霉素对梗阻性黄疸大鼠肝脏纤维化的抑制作用及其机制.方法:采用胆总管结扎方法建立大鼠梗阻性黄疸模型,将造模成功的36只SD大鼠随机分为梗阻性黄疸+雷帕霉素处理组和梗阻性黄疸组(对照组),每组18只.分别于术后第1、3、5天处死大鼠,每个时间段6只.显色基质法测定各组大鼠血清内毒素含量;蛋白质印迹法检测肝脏组织TNF-α蛋白表达;光镜下观察不同时间段肝组织病理学变化.结果:雷帕霉素处理组内毒素含量、TNF-α蛋白表达水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);光镜下随着时间的推移肝脏主要病理形态学改变为肝内小胆管增生和肝纤维化,相同时间段比较,梗阻性黄疸组较雷帕霉素处理组的病理改变更为明显.结论:雷帕霉素对梗阻性黄疸大鼠肝脏纤维化具有抑制作用,其机制可能是通过抑制JAK/STAT信号通路,进一步下调细胞因子的诱生及病理生理效应,从而减少肝脏纤维化的发生及进程.
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文献信息
篇名 雷帕霉素对梗阻性黄疸大鼠肝脏纤维化的抑制作用
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 雷帕霉素 JAK/STAT信号通路 大鼠 肝纤维化 内毒素 肿瘤坏死因子
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 487-490
页数 4页 分类号 R575.2
字数 2795字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张培建 扬州大学第二临床医学院普通外科研究室 113 520 11.0 15.0
2 王健 扬州大学第二临床医学院普通外科研究室 75 517 11.0 20.0
3 蒋永军 扬州大学第二临床医学院普通外科研究室 10 29 3.0 5.0
4 骆小江 扬州大学第二临床医学院普通外科研究室 9 22 3.0 4.0
5 张佳凤 扬州大学第二临床医学院普通外科研究室 10 28 3.0 5.0
6 胥广才 扬州大学第二临床医学院普通外科研究室 6 12 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
雷帕霉素
JAK/STAT信号通路
大鼠
肝纤维化
内毒素
肿瘤坏死因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
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4144
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4
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