野黄芩苷抗血小板活化效应的评价

• 作者: 刘翀 叶世勇 吕玲春 曾春来 韦铁民
• 来源期刊: 心脑血管病防治
• 学科: 医学
• 关键词: 野黄芩苷 血小板 血栓素A2
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 371-373
• 分类号: R446.11
• 字数: 2953字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-816X.2012.05.09

摘要

目的 评价野黄芩苷对血小板的聚集与活化的影响.方法 在人洗涤血小板中进行血小板聚集实验,分别用胶原(1.00μg/ml)、U46619(0.30μM)、ADP(10.00μM)、凝血酶(0.04U/ml)作为诱导剂,对比在0.04mg/ml、0.10mg/ml、0.20mg/ml三种不同预孵浓度状态下野黄芩苷对血小板聚集的影响.并进一步研究三种不同浓度的野黄芩苷对血栓素类似物(U46619)引起的血小板纤维蛋白原结合的影响.结果 胶原、U46619、ADP、凝血酶均可明显促进血小板聚集,而血小板预孵育野黄芩苷可以抑制诱导剂引起的聚集,并且抑制作用呈现浓度依赖关系.血小板预孵育野黄芩苷可以减少U46619引起的血小板纤维蛋白结合,并且抑制作用呈现浓度依赖关系.结论 野黄芩苷可以抑制血小板的聚集和活化,很可能是通过阻断血栓素A2诱导血小板聚集的某一个中间环节产生作用.