我国210例伊马替尼耐药慢性髓细胞白血病和Ph阳性急性淋巴细胞白血病ABL1基因突变特征

• 作者: 刘红星 夏君燕 朱娟 朱平 王芳 童春容 蔡鹏
• 来源期刊: 中华检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 伊马替尼 耐药 蛋白酪氨酸激酶类 白血病,髓系,慢性,BCR-ABL阳性 突变
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 17-22
• 分类号: R733.71
• 字数: 4450字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2012.01.006

摘要

目的 了解伊马替尼治疗后效果不佳的慢性髓细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)及Ph阳性急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者BCR-ABL1激酶区突变(kinase domain mutation,KDM)的特征.方法 选取2007年9月至2010年12月北京市道培医院177例CML患者和33例Ph(+)ALL患者,均为我国患者.在患者治疗初期有效、后出现耐药时,或者治疗3个月以上疗效不佳时采集骨髓或外周血标本,共计243份.提取标本有核细胞中总RNA,反转录为cDNA.用巢式聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增标本中BCR-ABL1融合基因的激酶区全长(第242～ 493位氨基酸的编码序列),使用AB3130XL型基因测序仪测定ABL1激酶区的基因序列,使用Variant Reporter V1.0软件分析基因突变结果.结果 共检测到32种ABL1基因不同种类的点突变,检出率为34.2％( 83/243).其中T315I占12％ (10/83),检出的突变率最高；其余依次为Y253H占11％ (9/83),G250E占7％ (6/83),E255K占7％ (6/83),M351T占6％ (5/83),E459K占5％ (4/83)；Q252H、D276G、F317L、E355G、F359V、H396R均与4％ (3/83).并发现了3例插入突变,2例为357-358insk,1例为V304RfsX17.在7例患者中发现同时存在2种以上的点突变.多种耐药突变可同时存在于1个克隆中,同一个体不仅有常见的耐药突变,也会出现少见的点突变、缺失突变、插入突变甚至导致激酶活性缺失的突变.结论 伊马替尼药物压力下白血病细胞的ABL1基因突变会随机出现,产生不同的耐药克隆；不同的耐药克隆可以在同一个体内并存.耐药克隆不仅有基因突变,还存在插入缺失突变.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱平	北京大学第一医院血液研究室	156	1020	15.0	24.0
2	刘红星	北京市道培医院检验中心	19	118	7.0	10.0
3	童春容	北京市道培医院检验中心	22	109	6.0	10.0
4	蔡鹏	北京市道培医院检验中心	14	81	6.0	8.0
5	朱娟	北京市道培医院检验中心	2	23	2.0	2.0
6	王芳	北京市道培医院检验中心	2	23	2.0	2.0
7	夏君燕	北京大学第一医院血液研究室	1	11	1.0	1.0