整合素β3胞浆段尾部序列对αvβ3介导的细胞行为的影响

• 作者: 刘萍 周玉兰 奚晓东 崔雄鹰 施小凤 阮铮 黄建松
• 来源期刊: 内科理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 整合素αvβ3 截短体 黏附 迁移
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 378-383
• 页数: 6页
• 分类号: R730
• 字数: 5863字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6087.2012.05.014

摘要

目的:探讨在与整合素αv复合的模式下,整合素β3亚基胞浆段序列在肿瘤细胞的黏附、伸展和迁移中所起的作用,从而为寻找干扰肿瘤进展的分子靶点提供思路.方法:利用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞模型,建立共表达整合素αv与整合素β3全长及其T758、Y759位截短体的稳定细胞株,检测各稳定细胞株在固相化的αvβ3配体玻璃黏连蛋白上的黏附、伸展功能,运用transwell观察各细胞株的迁移能力.结果:稳定表达整合素αvβ3全长的CHO细胞具有在固相化玻璃黏连蛋白上的黏附、伸展和迁移能力.相较于 CHO-αvβ3全长细胞株,CHO-αvβ3△758截短体细胞株的黏附、伸展以及迁移能力均明显受损；而CHO-αvβ3△759截短体细胞株仍保留着黏附能力,但伸展能力减弱,并且迁移能力受损明显.结论:整合素β3胞浆尾端YRGT和RGT氨基酸序列在αvβ3介导的细胞黏附和迁移方面发挥不同的作用,提示β3亚基胞内段参与调控肿瘤细胞的重要细胞行为,是潜在的肿瘤治疗靶点.