原文服务方: 新医学       
摘要:
目的:探讨低浓度放线菌素D处理导致HepG2细胞周期G2阻滞的分子机制.方法:应用低浓度放线菌素D处理HepG2细胞不同时间,然后应用流式细胞仪检测HepG2生长周期变化;免疫荧光观察核磷蛋白B23(NPM)定位的变化;免疫印迹法检测NPM及其细胞周期相关蛋白P53和P21表达水平.结果:低浓度放线菌素D能够抑制HepG2细胞生长并使细胞周期阻滞于G2期;在放线菌素D作用下,NPM蛋白表达水平没有明显改变,但出现定位改变,即从核仁移位到核浆;放线菌素D处理引起P53和P21蛋白表达水平上调.结论:低浓度放线菌素D作用HepG2细胞导致细胞周期G2阻滞,其机制可能与NPM移位促使其相互作用靶蛋白P53和P21蛋白水平上调有关.
推荐文章
软脂酸诱导人肝癌HepG2细胞的凋亡
软脂酸
肝癌细胞
细胞凋亡
白藜芦醇烟酸酯抑制人肝癌细胞HepG2增殖并诱导细胞的凋亡
白藜芦醇
白藜芦醇烟酸酯
HepG2
细胞凋亡
Caspase-3
电喷雾离子化多级质谱对几种放线菌素特征碎片的分析
电喷雾多级质谱法
放线菌素
放线菌素D
放线菌素X2
7氨基放线菌素D
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 低浓度放线菌素D诱导HepG2细胞周期G2阻滞的分子机制研究
来源期刊 新医学 学科
关键词 放线菌素D 细胞周期 核磷蛋白
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 93-96
页数 分类号 R730.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/g.issn.0253-9802.2012.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘相富 中山大学附属第三医院输血科 36 125 7.0 9.0
2 肖建勇 广州中医药大学基础医学院生物化学教研室 18 68 4.0 7.0
3 云径平 华南肿瘤学国家重点实验室中山大学附属肿瘤医院病理科 7 60 4.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (20)
共引文献  (8)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (0)
1985(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2003(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2004(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2005(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2006(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2007(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
放线菌素D
细胞周期
核磷蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新医学
月刊
0253-9802
44-1211/R
大16开
1969-01-01
chi
出版文献量(篇)
9278
总下载数(次)
0
总被引数(次)
35952
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导