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摘要:
背景与目的 SAiL( MO19390)研究是一项开放性、国际多中心、单组的临床试验,旨在评价一线使用贝伐珠单抗为基础的治疗在临床上的安全性及疗效.本文25例患者来自本研究中心入组SAiL试验的患者.方法 2007年8月-2008年2月在北京协和医院治疗的25例晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,NSN-SCLC)患者,接受贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂治疗,贝伐珠单抗剂量15 mg/kg.评价不良反应、客观有效率(objective response rate,ORR)、中位疾病进展时间(time to progression,TTP)和总生存期(overall survival,OS).结果 最多见的不良反应为脱发、外周神经病变、皮疹、蛋白尿、恶心/呕吐、乏力、肌肉酸痛、鼻粘膜出血和高血压.17例(68%)评估为部分缓解(partial remission,PR),7例(28%)评估为疾病稳定(stable disease,SD),1例(496)评估为疾病进展(progressive disease,PD),中位TrP为11.2个月,中位OS为19.3个月.结论 中国晚期NSNSCLC患者接受贝伐珠单抗治疗的耐受性好,可明显延长TTP和OS.
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文献信息
篇名 贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂治疗晚期非小细胞肺癌25例分析
来源期刊 中国肺癌杂志 学科 医学
关键词 肺肿瘤 贝伐珠单抗 不良反应 治疗
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 6-10
页数 分类号 R734.2
字数 3288字 语种 中文
DOI 10.3779/j.issn.1009-3419.2012.01.02
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研究主题发展历程
节点文献
肺肿瘤
贝伐珠单抗
不良反应
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肺癌杂志
月刊
1009-3419
12-1395/R
大16开
天津市和平区南京路228号
62-95
1998
chi
出版文献量(篇)
3972
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