超强毒IBDV GX8/99株4株克隆化毒F20代免疫效果分析

• 作者: 朱瑞良 王尊民 王慧 王新建 谭燕玲 赵庆友 赵昌亮 魏凯
• 来源期刊: 山东农业大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 超强毒法氏囊病病毒 细胞适应毒 克隆 VP2基因高变区 氨基酸序列 免疫保护效果
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 页码范围: 55-61
• 分类号: S852
• 字数: 5125字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2324.2012.01.011

摘要

本研究将以vvIBDV GX8/99株4株克隆化细胞毒为研究对象,通过鸡胚成纤维细胞连传至20代,得到4株克隆化毒F20代:GX-IBDVE10 C25 CL1-20、GX-IBDVE10 C25 CL2-20、GX-IBDVE10 C25 CL4-20、GX-IBDVE10 C25CL5-20.分别提取RNA,通过Nested-PCR、基因克隆、核苷酸序列测定和分析,从而摸索出了vvIBDV GX8/99株四株克隆株在细胞传代过程中VP2核苷酸序列和推导出的氨基酸序列的变化规律.与原始囊毒和D78疫苗毒相比,4个细胞适应毒克隆株F20 VP2高变区的约145个氨基酸中,有12个位点发生了相同的变异,变得与适应细胞的疫苗毒D78株基本一致.实验表明VP2高变区大多数氨基酸的变异与对细胞培养或组织的亲和性的关系更为密切.将4株克隆毒株的20代细胞毒免疫SPF鸡,40日龄进行攻毒实验,免疫效果明显,保护率几乎达到100％,二免后第14 d左右抗体浓度达到高峰.从抗体水平和病理组织学变化看,4株克隆化毒F20代中GX-IBDVE10C25CL4-20株免疫效果稳定,病理变化不明显,有望成为理想的疫苗株,为控制vvIBDV的感染提供一条新的途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王慧	山东农业大学动物科技学院	141	1082	15.0	27.0
2	朱瑞良	山东农业大学动物科技学院	161	909	16.0	22.0
3	魏凯	山东农业大学动物科技学院	13	67	3.0	8.0
4	谭燕玲	山东农业大学动物科技学院	7	57	2.0	7.0
5	王新建	山东农业大学动物科技学院	6	57	2.0	6.0
6	王尊民	山东农业大学动物科技学院	3	8	2.0	2.0
7	赵庆友	山东农业大学动物科技学院	4	20	3.0	4.0
8	赵昌亮	山东农业大学动物科技学院	4	9	2.0	3.0