具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩类衍生物的Gewald反应研究

• 作者: 刘冉冉 杨泽 武进 王振 王进军
• 来源期刊: 烟台大学学报（自然科学与工程版）
• 学科: 化学
• 关键词: 叶绿素-α 二氢卟吩 脱镁叶绿酸-α甲酯 Gewald反应
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 页码范围: 22-27
• 分类号: O62
• 字数: 4813字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8820.2012.01.006

摘要

以脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料,选择硝酸铊为氧化剂对其3-位乙烯基进行氧化,以78％的产率得到缩醛氧化产物2,通过在乙酸中的回流,一步完成3-位缩醛的解除和132-位甲氧甲酰基的消去,以67％的收率形成3-甲酰甲基焦脱镁叶绿酸-α甲酯3.经亲电取代反应在20-位上引进硝基而生成硝化二氢卟吩醛4,然后,在碱性条件下与元素硫和丙二腈进行Gewald反应,完成3-位噻吩基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯5；而在相同反应条件下的E-环羰基的Gewald反应仅给出氧化产物.同时,对C3-五元杂环的形成过程进行了探讨,并且提出了可能的反应机理.所得新化合物的化学结构经IR,1 HNMR及元素分析予以确定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王进军	烟台大学化学化工学院	117	429	9.0	15.0
5	王振	烟台大学药学院	15	20	2.0	3.0
6	杨泽	烟台大学化学化工学院	14	26	3.0	3.0
7	刘冉冉	烟台大学化学化工学院	6	10	2.0	2.0
8	武进	烟台大学药学院	10	20	2.0	3.0