瑞波西汀与西酞普兰治疗老年抑郁症的对照研究

• 作者: 杨会增 杨程皓 高昕
• 来源期刊: 四川精神卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 瑞波西汀 西酞普兰 老年抑郁症
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 153-156
• 分类号: R749.4
• 字数: 2133字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3256.2012.03.009

摘要

目的 评价瑞波西汀治疗首发老年抑郁症的疗效和安全性.方法 采用随机、单盲、平行对照方法.受试者分别口服瑞波西汀胶囊8mg/d(4mg/d起,1周增至治疗量)或西酞普兰40mg/d(20mg/d起,1周增至治疗量).采用HAMD、HAMA、CGI及TESS评定疗效及不良反应.结果 共搜集符合人组标准的老年抑郁症80例,其中瑞波西汀组40例(试验组),因药物不良反应脱落1例,因其他原因中途退出1例,实际完成38例.西酞普兰组40例(对照组).经治疗6周后,瑞波西汀组HAMD、HAMA总分明显下降,与治疗基线相比差异有统计学意义(P＜0.01),但两组间相比差异则无统计学意义(P＞0.05);瑞波西汀组有效率(HAMD减分率≥50％)为76.3％,西酞普兰组为77.5％,两组间相比差异无统计学意义(P＞0.05);临床治愈率(HAMD、HAMA总分≤8)瑞波西汀组为57.9％,西酞普兰组为57.5％,两组间差异无统计学意义(P＞0.05);两组间CGI评分差异亦无统计学意义.安全性分析显示,两组不良反应的症状和发生率相比差异均无统计学意义.结论 瑞波西汀治疗首发老年期抑郁症的疗效与西酞普兰相当,安全性高,不良反应较少,是药物治疗老年抑郁症的新选择.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨会增		8	19	2.0	3.0
2	杨程皓		7	20	3.0	4.0
3	高昕		12	30	3.0	4.0