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摘要:
目的 探讨以miRNA-214为靶点的反义核酸对白血病U937细胞的生长抑制作用及可能的作用机制.方法 人工合成miRNA-214的反义核酸序列,硫代修饰,以Lipofectamine 2000为介导转入U937细胞.MTT细胞毒性检测U937细胞的增殖活性,流式细胞术检测细胞的凋亡水平,荧光定量PCR 检测miRNA-214的表达水平.结果 MTT检测结果显示,转染反义核酸后24、48、72 h,U937细胞的增殖活性显著下降(0.812±0.001、0.770±0.002、0.541±0.001),与随机对照组(1.011±0.002、1.112±0.003、1.111 ±0.003)、空白对照组(1.112±0.001、1.023±0.001、1.101±0.001)相比较差异均有统计学意义( F=2.782、3.659、2.735,P=0.021、0.018、0.036).流式细胞术检测结果表明,在转染反义核酸48 h后细胞的凋亡水平随时间延长而提高(48、72 h分别为15.12±0.02、19.14±0.01),与随机对照组(2.04±0.02、2.45±0.03)、空白对照组(1.19±0.02、2.02±0.01)相比较差异均有统计学意义(F=3.683、3.762,P=0.013、0.015).荧光定量PCR结果证实,在反义核酸作用后,U937细胞内miRNA-214的相对表达水平明显下降(31.1±0.2),与随机对照组、空白对照组的25.8±0.1、25.6±0.2相比较,差异均有统计学意义(均P< 0.05).结论 以miRNA-214为靶点的反义核酸可抑制U937细胞的增殖活性,并明显促进细胞的凋亡.
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文献信息
篇名 靶向miRNA-214反义核酸对白血病U937细胞的生长抑制作用
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科 医学
关键词 miRNA-214 反义核酸 U937细胞 细胞凋亡
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 453-455
页数 分类号 R733.7
字数 2625字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2012.08.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄国清 深圳市宝安区观澜人民医院检验科 7 26 2.0 5.0
2 黄江兵 广东省湛江市中心医院检验科 10 42 4.0 6.0
3 黎阳 广东省湛江市中心医院检验科 4 19 2.0 4.0
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miRNA-214
反义核酸
U937细胞
细胞凋亡
研究起点
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白血病·淋巴瘤
月刊
1009-9921
11-5356/R
大16开
太原市职工新街3号
22-107
1992
chi
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