荷卵巢癌裸鼠肿瘤E-cad启动子去甲基化的研究

• 作者: 徐娟 曲芃芃 钱林华
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 卵巢肿瘤 钙黏着糖蛋白类 脱氧胞苷 丁酸苯酯类 CpG岛 甲基化 小鼠,近交BALBC
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 582-585,后插4
• 分类号: R737.31
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2012.06.017

摘要

目的:观察DNA甲基化转移酶(DNMT)抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)联合组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂苯丁酸钠(SPB)对荷卵巢癌细胞系SKOV3裸鼠上皮钙黏素(E-cad)表达的影响.方法:在已建立的卵巢癌裸鼠腹腔移植瘤模型上,分别应用及两者联合应用5-Aza-CdR、SPB,免疫组化法检测腹腔移植瘤中DNMT1、HDAC1及E-cad的表达变化情况；检测各组移植瘤E-cad基因启动子区5'CpG岛甲基化状况及移植瘤E-cad mRNA和蛋白的表达情况.结果:(1)在对照组中,DNMT1和HDAC1的阳性表达较多,5-Aza-CdR能抑制DNMT1的表达,SPB能抑制HDAC1的表达,差异有统计学意义(P＜0.05).(2)5-Aza-CdR能够诱导E-cad基因去甲基化,使E-cadmRNA及蛋白恢复表达或者表达增强,联合应用5-Aza-CdR和SPB可更大程度上诱导甲基化的E-cad基因去甲基化而恢复mRNA和E-cad蛋白的表达.结论:5-Aza-CdR能够降低E-cad基因启动子区的甲基化,可恢复其表达；联合应用5-Aza-CdR和SPB可产生协同效应,对卵巢癌的治疗有重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱林华	天津医科大学研究生院	3	18	2.0	3.0