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摘要:
20世纪90年代,随着生命科学的发展和生物技术的进步,基于靶点的药物发现模式逐渐取代了传统的基于药物化学结构的发现模式,成为现代创新药物研发的主流模式.桑迪亚公司最新研发的蛋白质形状折叠码技术对蛋白质的复杂三维结构提供了一个完整和简单的构形描述.本文通过使用该技术对十字孢碱的多靶标结合模式进行了深入分析.并采用PDB数据库1SM2结构作为模版,使用定义的靶点片段对蛋白激酶一维码数据库进行扫描以期发现十字孢碱新的作用靶标.结果显示,筛选出的排名前5%的蛋白结构几乎全部覆盖了Drugbank数据库所公布的十字孢碱的靶受体.
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文献信息
篇名 基于蛋白质形状折叠码技术探索老药新用
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 蛋白质形状折叠码 十字孢碱 多靶标 模式
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 156-159
页数 4页 分类号 Q81
字数 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘颖 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白质形状折叠码
十字孢碱
多靶标
模式
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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