NK细胞联合西妥昔单抗对大肠癌细胞ADCC作用的研究

• 作者: 应敏刚 杨建伟 郑秋红 陈蓉明 黄建栋
• 来源期刊: 福建医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 抗体,单克隆 抗体依赖细胞细胞毒性 杀伤细胞,天然 生长因子受体,表皮
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 20-23,27
• 分类号: R392.11|R392.12|R392.2|R730.5|R735.34
• 字数: 3058字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4194.2012.01.005

摘要

目的 比较3株肠癌细胞株(LOVO、SW480、SW620)与自然杀伤(natural killer,NK)细胞、西妥昔单抗(Cetuximab)混合作用之后,NK细胞抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(antibody dependent cell cytotoxicity,ADCC),探讨Cetuximab抗肿瘤过程中ADCC的作用.方法 免疫组织化学方法检测3种不同肠癌细胞系(LOVO、SW480、SW620)的EGFR表达水平;MTT法检测6种不同浓度Cetuximab作用48 h后肿瘤细胞的生长抑制情况;NK细胞与Cetuximab包被的肿瘤细胞共孵育,LDH法检测NK细胞的ADCC功能变化.结果 免疫组织化学结果显示,3株细胞EGFR表达:LOVO(|||),SW480(+),SW620(-);Cetuximab对LOVO细胞和SW480细胞的生长抑制呈剂量依赖,对SW620细胞无抑制作用;LOVO细胞和SW480细胞经Cetuximab处理后,NK细胞的ADCC作用均增强且有统计学意义(P＜0.05＝.结论 单独的Cetuximab可抑制EGFR阳性的LOVO细胞和SW480细胞,而对EGFR阴性的SW620细胞生长抑制作用不明显,所选的2株EGFR阳性肿瘤细胞都可被Cetuximab所介导ADCC作用所抑制,高EGFR表达的肿瘤细胞更加敏感.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄建栋	福建医科大学省立临床医学院	2	3	1.0	1.0