新型2-硝基亚氨基咪唑烷和2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷衍生物的合成及其抗真菌活性

• 作者: 侯太平 孙秋 赵浩宇
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 2-硝基亚氨基咪唑烷 2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷 衍生物 合成 抗真菌活性
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 286-290
• 分类号: O626|O621.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1511.2012.03.005

摘要

以酰氯,2-硝基亚胺咪唑烷和2-氰基亚胺1,3-噻唑烷为主要原料,设计并合成了5个新型的2-硝基亚氨基咪唑烷(1a～1e)和10个新型的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷衍生物(2a～2g,3a～3c),其结构经1H NMR和13C NMR表征.初步生物活性测试结果表明,在浓度为20 mg·L-1时,1e和2e对苹果腐烂病菌的抑制率分别为70.69％,80.63％,对葡萄黑豆病菌的抑制率分别为58.87％,62.02％；对苹果腐烂病菌的EC50分别为4.5mg·L-1,8.6 mg·L-1,对葡萄黑豆病菌的EC50分别11.7 mg·L-1,14.3 mg·L-1,优于阳性对照药多菌灵.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯太平	四川大学生命科学院生物资源与生态环境教育部重点实验室	45	644	15.0	24.0
2	孙秋	四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室	2	8	2.0	2.0
3	赵浩宇	四川大学生命科学院生物资源与生态环境教育部重点实验室	2	2	1.0	1.0