PDGF-BB下调血管平滑肌标志物 SM22α表达的机制

• 作者: 舒亚南 董丽华 薛震颖 韩梅
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 血管平滑肌细胞 表型转化 平滑肌22 alpha 泛素化降解
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 789-794
• 页数: 6页
• 语种: 中文

摘要

血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)表型转化是血管重塑性疾病的细胞病理学基础,血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)-BB抑制平滑肌分化标志基因表达、加速其降解,是VSMC表型转化的关键.该研究用PDGF-BB刺激VSMC诱导细胞发生表型转化,利用Western blot和免疫共沉淀等技术,检测PDGF-BB对早期分化相关基因平滑肌22 alpha(smooth muscle 22 alpha,SM22α)磷酸化与泛素化的影响.实验结果显示,PDGF-BB促进VSMC增殖；上调增殖相关蛋白PCNA的表达,下调分化相关蛋白SM22α与SM α-actin的表达；诱导SM22α发生磷酸化和泛素化,而且,该过程与SM22α水平下调具有时相相关性;抑制剂阻断分析证实,ERK和PKC参与介导了PDGF-BB诱导的SM22α磷酸化.以上结果提示,在VSMCs表型转化中,PDGF-BB可能是通过激活ERK-PKC信号通路,促进SM22α的磷酸化和泛素依赖的蛋白质降解.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩梅		156	1751	23.0	35.0
2	董丽华		10	20	2.0	4.0
3	舒亚南		2	0	0.0	0.0
4	薛震颖		1	0	0.0	0.0