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摘要:
目的:探索沙坦类药物新的合成方法,简化其合成步骤.方法:以价廉易得的化合物为原料,合成中间体N-戊酰基-N-[(4-溴)-苯甲基]-L-缬氨酸甲酯和5-苯基-1-三苯甲基四氮唑,并经Negishi偶联合成目标化合物缬沙坦.结果与结论:目标物的化学结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱、红外光谱和元素分析确证.合成工艺的总收率为55%.
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文献信息
篇名 Negishi偶联反应在沙坦类药物联苯基合成中的应用
来源期刊 药学进展 学科 医学
关键词 缬沙坦 Negishi偶联反应 药物合成
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 实验与应用
研究方向 页码范围 227-230
页数 分类号 R914.5
字数 3325字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5094.2012.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈强 南京大学常州高新技术研究院 86 670 13.0 23.0
2 郝卫强 南京大学常州高新技术研究院 7 19 2.0 4.0
3 王晓东 4 1 1.0 1.0
4 黄素萍 2 1 1.0 1.0
5 时敏 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
缬沙坦
Negishi偶联反应
药物合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学进展
月刊
1001-5094
32-1109/R
大16开
南京童家巷24号中国药科大学内
28-112
1959
chi
出版文献量(篇)
2903
总下载数(次)
17
总被引数(次)
16847
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