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摘要:
以茶树叶片为材料,结合同源克隆方法和RACE技术,克隆了1条UFGT基因,命名为CsUFGT.该基因cDNA全长为1526bp,ORF长1 380bp,编码459个氨基酸,推测等电点5.96,推测分子量为49.486 kDa.该基因编码的蛋白质与葡萄UFGT (P51094.2)的一致性为59%,相似性为75%,其C-端含有植物UGT家族成员特有PSPG基序.荧光实时定量PCR分析表明,该基因在茶树根茎叶中均表达,在第4叶表达量最高,根和茎中表达量较低.
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文献信息
篇名 茶树类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶基因的克隆和表达分析
来源期刊 茶叶科学 学科 农学
关键词 茶树 类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 411-418
页数 分类号 S571.1|Q946.5
字数 4746字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高丽萍 安徽农业大学生命科学学院 57 747 15.0 25.0
2 王云生 安徽农业大学生命科学学院 29 136 7.0 9.0
3 夏涛 安徽农业大学教育部茶叶生物化学与生物技术重点实验室 95 1588 23.0 35.0
4 王晓帆 安徽农业大学教育部茶叶生物化学与生物技术重点实验室 1 7 1.0 1.0
5 田艳维 安徽农业大学生命科学学院 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
茶树
类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964
chi
出版文献量(篇)
1649
总下载数(次)
7
总被引数(次)
35563
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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