苯环上氯取代位对四苯基金属卟啉催化烯烃环氧化性能的影响

• 作者: 张磊 李永进 郭灿城 阳卫军
• 来源期刊: 分子催化
• 学科: 化学
• 关键词: 四苯基金属卟啉 过氧化物 催化氧化 烯烃 环氧化合物
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 314-321
• 分类号: O643.32
• 语种: 中文

摘要

以苯乙烯、环己烯和反式二苯乙烯为烯烃底物,以双氧水、叔丁基过氧化氢和异丙苯过氧化氢为氧化剂,以苯环上对位和邻位氯取代的四苯基金属卟啉为仿生催化剂,对烯烃的催化环氧化反应进行了对比研究.讨论了不同氯取代位的四苯基金属卟啉对烯烃环氧化性能的影响.实验结果表明,在没有助催化剂存在下,邻位氯代的四（2,6-二氯苯基）铁（锰）卟啉对烯烃的环氧化具有优异的催化性能,烯烃底物的转化率和环氧选择性都比对位氯代的四苯基铁（锰）卟啉高,且反应条件温和.其中FeⅢ（TDCPP）Cl的催化性能最好,环氧化选择性最高,催化氧化苯乙烯时,环氧苯乙烷的选择性达到了90.4%.相同金属离子不同配体的金属卟啉传递氧原子的能力为TDCPP〉T（p-Cl）PP〉TPP.氧化剂的结构对环氧化物的选择性有较大影响.过氧键连有吸电子基团的异丙苯过氧化氢对环氧化物的选择性最高.根据实验结果,对金属卟啉催化环氧化机理进行了分析.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张磊	湖南大学化学与化工学院	64	537	14.0	19.0
2	郭灿城	湖南大学化学与化工学院	81	1079	18.0	29.0
3	阳卫军	湖南大学化学与化工学院	24	253	9.0	15.0
4	李永进	湖南大学化学与化工学院	1	7	1.0	1.0