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摘要:
目的 了解化合物XZ07抗精神分裂症活性,并对其作用机制进行初步探讨.方法 采用阿扑吗啡诱导小鼠攀爬模型及地卓西平(MK-801 )诱导小鼠高活动性模型,观察化合物XZ07对模型小鼠攀爬行为及活动总路程的影响来了解化合物XZ07抗精神分裂活性;大鼠断头取脑后提取脑内多巴胺(D2)、5-羟色胺1A(5-HT1A)及5-羟色胺2A(5-HT2A)受体蛋白,采用体外配体受体结合试验,通过观察化合物XZ07与D2、5-HT1A及5-HT2A受体的亲和性来初步了解其作用机制.结果 化合物XZ07高、中、低3个剂量都能剂量依赖性地抑制阿朴吗啡小鼠攀爬行为,显著减少小鼠攀爬试验中评分(P<0.01);化合物XZ07高、中剂量能显著减少MK-801诱导的高活动性小鼠90 min内总活动路程(P<0.01);体外受体试验发现,化合物XZ07与D2、5-HT1A及5-HT2A受体均具有较高的亲和力.结论 化合物XZ07具有较好的抗精神分裂活性,有望开发成抗精神分裂症的新药,其作用机制可能与D2、5-HT1A及5-HT2A受体有关.
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关键词云
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文献信息
篇名 化合物XZ07抗精神分裂症活性及作用机制研究
来源期刊 徐州医学院学报 学科 医学
关键词 精神分裂症 MK-801诱导高活动性 阿扑吗啡诱导攀爬 受体结合试验
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 154-157
页数 分类号 R964
字数 3922字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2065.2012.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏雅芹 徐州医学院药学院 14 110 6.0 10.0
2 徐祥清 江苏恩华药业股份有限公司技术中心药理室 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
精神分裂症
MK-801诱导高活动性
阿扑吗啡诱导攀爬
受体结合试验
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
徐州医科大学学报
月刊
2096-3882
32-1875/R
大16开
徐州市淮海西路84号
28-156
1979
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