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摘要:
目的 观察拉米夫定和阿德福韦酯初始联合治疗与恩替卡韦单药治疗高病毒载量(HBV DNA≥107拷贝/mL)慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效、耐药率及安全性.方法 选择2007年5月-2009年1月江苏省江阴市人民医院70例高病毒载量CHB患者,采用随机数字表法分为联合治疗组和单药治疗组,联合治疗组服用拉米夫定( 100 mg/d)和阿德福韦酯(10 mg/d),疗程为96周;对照组服用恩替卡韦(0.5 mg/d),疗程为96周.采用x2检验对两组的ALT复常率、病毒学应答情况和HBeAg血清学转换率进行比较.结果 治疗96周后,联合治疗组的ALT复常率、HBV DNA转阴率和HBeAg血清学转换率分别为97.1%( 34/35)、94.3% (33/35)和48.6%( 17/35),单药治疗组分别为77.1% (27/35)、77.1%( 27/35)和17.1%(6/35),两组比较差异有统计学意义(x2=6.248、4.200和7.835,P <0.05或P<0.01).治疗96周,联合组没有出现病毒学突破,而单药组累计有2例患者出现病毒学突破,且这2例患者都检测到恩替卡韦相关耐药基因位点.两组均未发现与药物相关的严重不良反应.结论 对于高病毒载量的CHB患者,拉米夫定和阿德福韦酯初始联合治疗的疗效优于恩替卡韦单药治疗,能够强效抑制病毒复制,降低耐药发生率,提高HBeAg血清学转换率.
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文献信息
篇名 拉米夫定和阿德福韦酯初始联合与恩替卡韦单药治疗高病毒载量慢性乙型肝炎疗效观察
来源期刊 中华临床感染病杂志 学科 医学
关键词 肝炎,乙型,慢性 拉米夫定 阿德福韦酯 恩替卡韦 抗药性
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 142-144
页数 分类号 R51
字数 2583字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2012.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张建春 江苏省江阴市人民医院感染科 11 59 5.0 7.0
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抗药性
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期刊影响力
中华临床感染病杂志
双月刊
1674-2397
11-5673/R
杭州市庆春路79号浙医一院内
2008
chi
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