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摘要:
用(取代)香豆素-3-甲酰氯(Ia~Ic)和取代2-氨基苯并噻唑(Ⅱa~Ⅱd)作用合成了12种新的目标化合物(Ⅲa~ⅢI),用HRMS、IR、1H NMR对化合物结构进行了表征,确定了化合物的结构,并对其紫外吸收光谱和荧光光谱进行了分析.研究发现:在紫外光谱中,新化合物(Ⅲa~ⅢI)和原料化合物( Ia- Ic)相比,因共轭链的增长而使其最大吸收波长(λmax)红移;12种化合物表现出比原料化合物(I a~I c)较强的荧光性能.
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内容分析
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文献信息
篇名 香豆素酰胺类化合物的合成及光谱特性
来源期刊 化学研究与应用 学科 化学
关键词 香豆素酰胺 合成 荧光光谱 紫外光谱
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 118-122
页数 分类号 O626.4
字数 3168字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1656.2012.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐翠莲 河南农业大学理学院化学系 108 567 12.0 19.0
2 杨国玉 河南农业大学理学院化学系 46 261 10.0 13.0
3 王彩霞 河南农业大学理学院化学系 67 244 8.0 10.0
4 樊素芳 河南农业大学理学院化学系 52 290 7.0 15.0
5 薛文伟 河南农业大学理学院化学系 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
香豆素酰胺
合成
荧光光谱
紫外光谱
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
化学研究与应用
月刊
1004-1656
51-1378/O6
大16开
四川省成都市武侯区望江路29号四川大学化学学院内
62-180
1989
chi
出版文献量(篇)
6995
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13
总被引数(次)
39631
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