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摘要:
制备抗大蒜B病毒(Garlic virus B,GarV-B) CP血清,为研究侵染大蒜6种葱X病毒属(Allexivirus)病毒之间的血清学关系以及大田检测GarV-B奠定基础.该研究根据GenBank报道的GarV-B序列设计引物,扩增从六安市寿县分离获得的GarV-B外壳蛋白基因(CP)并进行序列比对分析.将GarV-B的CP基因插入表达载体pS-BET,在大肠杆菌BL21( DE3) plys E菌株中诱导表达.表达的CP经12% SDS-PAGE和5%~ 20%梯度SDS-PAGE两次制备电泳纯化,免疫小鼠获得抗CP血清.Western blot分析抗体的特异性,采用ELISA分析抗体能否与天然GarV-B病毒结合.结果显示:GarV-B的CP基因与目前已报道的GarV-B不同分离物CP基因核苷酸序列的同源性为89%~ 90%,氨基酸序列同源性为92% ~ 93%.表明制备的抗体对GarV-B的CP具有高度特异性,且能够与天然GarV-B病毒粒子结合.因此本研究制备的抗GarV-B的CP血清可以用于该病毒的检测.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 大蒜B病毒CP基因的原核表达及抗血清制备
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 大蒜B病毒 外壳蛋白(CP)基因 原核表达 抗血清制备
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 54-57
页数 分类号 S432.4+1
字数 3254字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2012.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦传宝 皖西学院生物与制药工程学院 78 287 9.0 12.0
5 华俊雅 皖西学院生物与制药工程学院 4 8 2.0 2.0
6 张业峰 皖西学院生物与制药工程学院 2 7 2.0 2.0
7 李亚楠 皖西学院生物与制药工程学院 1 2 1.0 1.0
8 张灿灿 皖西学院生物与制药工程学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大蒜B病毒
外壳蛋白(CP)基因
原核表达
抗血清制备
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
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