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摘要:
目的 观察精制蛇毒酶的安全性.方法 小鼠100只,随机分成两组,尾静脉注射或腹腔注射精制蛇毒酶后观察动物出现的急性毒性反应,计算半数致死量(LD50).小鼠120只,随机分为4组,各30只;家兔40只,随机分成4组.观察不同剂量组小鼠连续腹腔给药90 d,家兔静脉给药45 d(隔天一次)的健康状况.在给药后第91天采血,检测丙氨酸氨基转移酶、尿素氮和血常规,并对肝肾组织作病理学检查.结果 精制蛇毒酶小鼠尾静脉给药的半数致死量(ivLD50)为6.695 U·kg-1,90%的可信限为5.434~7.956 U·kg-1;小鼠腹腔给药的半数致死量(ipLD50)为4.599 U·kg-1,90%的可信限为3.735~5.462 U·kg-1;各剂量小鼠和家兔肝、肾功能及血常规指标与空白组比较均差异无统计学意义(均 P>0.05),病理组织学检查未见明显异常.结论 在实验剂量范围内,精制蛇毒酶属低毒性.乳膏中蛇毒酶的含量为1.25×10-2 U·g-1,按成人用量0.05 g·cm-1(6.25×10-4 U·cm-1酶活力)局部用药,其用量安全可靠.
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文献信息
篇名 精制蛇毒酶的毒理学研究
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 蛇毒酶,精制 毒性,急性 毒性,慢性 半数致死量
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 282-285
页数 分类号 R977.3|R994.39
字数 3454字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2012.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 詹丽芬 中国医科大学药学院药物毒理学教研室 15 92 5.0 9.0
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节点文献
蛇毒酶,精制
毒性,急性
毒性,慢性
半数致死量
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医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
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1982
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