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摘要:
目的:从细胞水平探讨LPK-26对κ受体的作用及分子机制.方法:通过[3H]-Dip和[35S]GTPγS放射性结合实验研究LPK-26对CHO细胞上稳定表达K阿片受体的竞争性受体结合特征及LPK-26对κ阿片受体偶联的G蛋白的激活.结果:LPK-26是一种K阿片受体激动剂,其Ki值是0.66 nmol·L-1,与U50,488H相似;并且通过[35S]GTPγS结合实验,LPK-26激活G蛋白的能力明显大于U50,488H.结论:LPK-26可能是一种较为理想的新型镇痛药物.
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文献信息
篇名 LPK-26对κ阿片受体的调节作用及其作用机制的研究
来源期刊 中国药物依赖性杂志 学科 医学
关键词 CHO/κOR 脱敏 下调
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究报道
研究方向 页码范围 235-238,240
页数 分类号 R96
字数 3649字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9718.2012.03.019
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1 张从芬 安徽皖南医学院药学系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
CHO/κOR
脱敏
下调
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物依赖性杂志
双月刊
1007-9718
11-3920/R
大16开
北京海淀区学院路38号
82-775
1987
chi
出版文献量(篇)
2684
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3
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17002
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