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摘要:
目的 探讨微泡造影剂及超声辐照介导内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因转染体外培养大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)的可行性.方法 实验分为A、B、C、D、E5组,分别为空白对照组、单纯质粒浸泡组、质粒+微泡造影剂组、质粒+超声辐照组、质粒+超声辐照+造影剂组.用重组真核表达载体pcDNA3.1- eNOS经微泡造影剂及超声辐照介导转染体外培养的大鼠VSMCs,辐照条件为超声探头频率为10 MHz,机械指数为1.9,辐照时间为10 min,重组真核细胞表达载体pcDNA3.1-eNOS 5μg/mL.辐照48 h后,采用RT-PCR、Western blot及免疫组化检测VSMCs内eNOSmRNA和蛋白的表达.结果 RT -PCR检测E组eNOS mRNA的表达最显著,积分吸光度(IA)比值为(91.11±3.41)%,B、C、D组也有少量表达,IA比值分别为(26.10±1.32)%、(31.42±2.43)%、(35.05±2.25)%,与E组相比均P<0.05.蛋白印迹分析eNOS蛋白表达,A组有极少量表达,B、C、D组也有少量表达,IA比值分别为(22.12±1.33)%、(25.42±2.41)%、(33.11±3.11)%,而E组表达最明显,IA比值为(84.22±9.22)%,与各组相比均P<0.05.结论 超声辐照结合微泡造影剂能显著提高eNOS基因在VSMCs的转染效率,提高细胞内一氧化氮合成酶的表达.
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文献信息
篇名 微泡造影剂结合超声介导一氧化氮合成酶基因转染血管平滑肌细胞
来源期刊 华中科技大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 超声造影剂 微泡 一氧气化氮合成酶基因 血管平滑肌细胞
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 589-592,602
页数 5页 分类号 R349.8
字数 4453字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-0741.2012.05.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏翔 华中科技大学同济医学院附属同济医院心胸外科 114 266 8.0 10.0
2 潘铁成 华中科技大学同济医学院附属同济医院心胸外科 164 521 10.0 13.0
3 胡敏 华中科技大学同济医学院附属同济医院心胸外科 66 311 9.0 15.0
4 朱学海 华中科技大学同济医学院附属同济医院心胸外科 11 12 3.0 3.0
5 张凯伦 华中科技大学同济医学院附属协和医院心脏外科 123 382 9.0 11.0
6 项飞翔 华中科技大学同济医学院附属协和医院超声影像科 18 80 5.0 8.0
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华中科技大学学报(医学版)
双月刊
1672-0741
42-1678/R
大16开
武汉市航空路13号同济医学院学报
38-37
1957
chi
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