腘窝淋巴结试验模型的构建及在清开灵注射液致敏性研究中的应用

• 作者: 刘兆华 刘兆平 杜武 王宏
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 局部淋巴结试验 清开灵注射液 过敏反应
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 183-188
• 分类号: R967
• 字数: 3783字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2012.02.011

摘要

目的 构建直接和间接腘窝淋巴结试验(d-PLNA和s-PLNA)模型,并用其检测清开灵注射液(QKLI)的致敏性.方法 雌性BALB/c小鼠右侧后肢足趾一次性分别sc给予50μl盐酸D-青霉胺(D-Pen) 12.5,25.0,37.5,50.0和62.5 mg· kg-1,分别在给药后的第5,7和9天处死小鼠,摘取两侧腘窝淋巴结(PLN),计算PLN质量指数(MI)和细胞指数(CI),确定D-Pen的最低有效剂量和最佳解剖时间.小鼠右侧后肢足趾一次性sc给予D-Pen 37.5 mg·kg-1、QKLI原液、2倍和4倍QKLI原液,7d后活杀,进行d-PLNA实验.小鼠右侧后肢足趾一次性sc给予D-Pen和QKLI,2个月后,给予亚剂量激发,7d后活杀进行s-PLNA实验,检测MI和CI.结果 根据MI≥2和CI≥5阳性标准判定D-Pen最低有效剂量为37.5 mg·kg-1,最佳解剖时间为给药后第7天.d-PLNA实验结果显示,QKLI原液组处理侧PLN的质量和细胞计数较未处理侧有轻度的升高,但未达到阳性反应判定标准；2倍原液浓度组MI为2.0±1.0,CI为5.4±0.9;4倍原液浓度组MI为3.4±0.4,CI为5.4±0.9,均达到阳性反应判定标准.s-PLNA实验结果显示,2倍原液浓度组MI为2.4±0.6,CI为6.2±0.8;4倍原液浓度组MI为3.2±0.9,CI为8.4±1.8均达到阳性反应判定标准.结论 制备了能够用于致敏实验的腘窝淋巴结模型,利用此模型发现QKLI具有诱发过敏反应的可能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘兆平	山东大学药学院新药评价中心药学实验室	54	821	16.0	27.0
2	王宏	山东大学药学院药理学系	7	39	3.0	6.0
6	杜武	山东大学药学院药理学系	3	30	3.0	3.0
10	刘兆华	山东大学药学院新药评价中心药学实验室	16	85	6.0	9.0