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摘要:
根据羊痘病毒(CaPV) P32和ITR基因序列,设计合成了2对引物,建立了不同基因片段检测羊痘病毒核酸的PCR方法.结果表明针对2种基因的PCR方法敏感性较高,最小DNA检出量分别为20.15 ng (P32)和25.80 pg(ITR);扩增禽痘疫苗毒株、羊口疮病毒细胞培养物、口蹄疫病毒细胞培养物,结果均为阴性,特异性较强.扩增产物进行序列分析,与GenBank收录的其他株病毒P32核苷酸同源性为99.5%~99.9%,与ITR基因同源性为98.3%~ 100%.本方法为羊痘的快速诊断提供了可靠、简便的检测技术.
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内容分析
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文献信息
篇名 绵羊痘病毒PCR检测方法的建立
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 羊痘病毒 PCR 特异性 敏感性
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 疾病防治
研究方向 页码范围 67-69
页数 3页 分类号 S852.6
字数 1820字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马睿麟 29 77 4.0 7.0
2 张立成 21 36 3.0 4.0
3 王谢忠 40 70 4.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
羊痘病毒
PCR
特异性
敏感性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
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