原文服务方: 合成化学       
摘要:
采用两种方法合成了天然产物Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮(1).方法一是以链状化合物为原料通过改良的HWE反应制备顺式α,β-不饱和酯;再经分子内亲核取代反应进行环合、消除反应制得1;方法二则以吡咯为原料,经Mukaiyama Aldol反应引入C5-位取代基,再经过消除反应制得1.(E)-11(合成1的中间体)与无水乙醛进行Baylis-HiUman反应,为Myceliothermophin E的全合成提供了一个可能的模型反应.
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文献信息
篇名 Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮的合成及其 Baylis-Hillman 模型反应
来源期刊 合成化学 学科
关键词 Myceliothermophin E (Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮 Baylis-Hillman反应 合成
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 快递论文
研究方向 页码范围 573-577
页数 分类号 O626.13
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2012.05.009
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1 曲世伟 北京大学深圳研究生院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Myceliothermophin E
(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮
Baylis-Hillman反应
合成
研究起点
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期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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