实时荧光定量PCR方法快速检测转基因大豆

• 作者: 朱德斌 邢晓波
• 来源期刊: 激光生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 实时荧光定量PCR 转基因大豆 35S启动子
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 技术研究
• 页码范围: 279-282
• 分类号: Q503|Q78
• 字数: 3253字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7146.2012.03.016

摘要

针对转基因大豆中普遍含有的35S启动子进行引物设计,以双链DNA染料SYBR Green Ⅰ为荧光标记物,利用实时荧光定量PCR方法对大豆样品进行检测.该法检测转基因大豆的检测低限为0.005 nmol/L的35S启动子,线性范围达3个数量级,可快速区分转基因大豆和非转基因大豆,具有快速、简便、灵敏、安全、高通量、低成本等优点,可推广用于转基因植物产品的快速定量检测.