拟穴青蟹14-3-3基因全长cDNA的克隆及组织表达分析

• 作者: 张龙韬 徐宾朋 胡杭娇 舒妙安 郭晓令
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 拟穴青蟹 14-3-3基因 克隆 组织表达
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 页码范围: 1193-1200
• 分类号: Q785|S917.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1231.2012.27996

摘要

采用RT-PCR及RACE技术,从拟穴青蟹眼柄组织中克隆获得14-3-3基因cDNA全序列.序列分析结果表明:拟穴青蟹14-3-3基因全长1112bp,开放阅读框长744 bp,编码由247个氨基酸组成的蛋白,分子量为28.086 ku,等电点为4.675.与其他物种14-3-3基因氨基酸序列进行同源性比较分析显示,拟穴青蟹14-3-3基因与斑节对虾14-3-3基因同源性最高(95％),依次为墨吉对虾(93％)、苜蓿切叶蜂(92％).聚类分析表明,拟穴青蟹14-3-3基因氨基酸序列与斑节对虾、墨吉对虾紧密聚为一支.经荧光定量检测,拟穴青蟹14-3-3基因在肝胰腺和肌肉中的表达量较高,其次为鳃、眼柄、心脏和肠,在胃中表达最少.盐度骤变实验结果表明:盐度胁迫24 h后,盐度的下降(5)或者上升(15、20、25、30)都引起了14-3-3基因在鳃中的表达量极显著上升(P＜0.01),盐度变化的幅度越大,14-3-3基因的表达量越多.实验结果为进一步深入研究14-3-3基因的功能及调控机理奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭晓令	浙江大学动物科学学院	36	267	9.0	15.0
2	舒妙安	浙江大学动物科学学院	44	942	16.0	30.0
3	张龙韬	浙江大学动物科学学院	4	35	4.0	4.0
4	胡杭娇	浙江大学动物科学学院	6	43	4.0	6.0
5	徐宾朋	浙江大学动物科学学院	4	20	3.0	4.0