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摘要:
目的 探讨JNK2在早期糖尿病(diabetes mellitus,DM)小鼠视网膜的表达和作用,为进一步深入探讨糖尿病视网膜病变的发病机制及早期治疗研究提供理论依据.方法 C57BL/6雄性小鼠60只随机分为DM组42只及正常组18只,DM组一次性腹腔注射5 g·L-1 STZ(150 mg·kg-1体质量)诱发DM模型,正常组腹腔注射同体积的0.1 mol·L-1柠檬酸钠缓冲液,于造模成功后2周、4周、8周分别处死正常组小鼠各6只,DM组小鼠各14只,取双眼眼球用于实验.其中,左眼提取视网膜用于实时定量RT-PCR,检测JNK2基因的表达变化,右眼行HE染色和TUNEL染色,分别观察视网膜在各时间点的形态学改变及视网膜神经节细胞的凋亡情况.结果 正常组2周、4周、8周时JNK2基因表达水平分别为(2.31±0.53)g·L-1、(2.54±0.42)g·L-1、(2.26±0.67)g·L-1,各时间点表达无明显差异(P>0.05);DM组各时间点JNK2基因表达水平分别为(2.34±0.56)g·L-1、(4.51±0.64)g·L-1、(11.43±0.37)g·L-1,表达量随病程的延长而增加(P<0.05).各时间点神经节细胞凋亡率在正常组分别为(0.77±0.73)%、(0.72±0.38)%、(0.87±0.76)%,差异无统计学意义(P>0.05);在DM组分别为(0.22±0.47)%、(6.87±1.17)%、(21.65±2.95)%,随DM病程延长神经节细胞凋亡率增加(P<0.05).各时间点每高倍视野视网膜神经节细胞数在正常组小鼠分别为(47.83±3.76)个、(48.17±3.81)个、(47.74±4.16)个,各期表达无明显差异(P>0.05);在DM组分别为(45.96±4.20)个、(34.20±2.25)个、(30.19±3.54)个,神经节细胞的数量随DM病程的延长逐渐减少(P<0.05),且视网膜形态出现组织学改变.结论 JNK2参与了小鼠早期视网膜神经节细胞的凋亡过程,且有促进视网膜神经节细胞凋亡的作用.
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文献信息
篇名 JNK2在早期糖尿病小鼠视网膜中的表达及作用
来源期刊 眼科新进展 学科
关键词 糖尿病 视网膜 小鼠 JNK2 细胞凋亡
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 337-340
页数 4页 分类号
字数 4369字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李燕 昆明医学院第一附属医院眼科 127 719 13.0 18.0
2 袁援生 昆明医学院第一附属医院眼科 107 374 10.0 12.0
3 马林昆 昆明医学院第一附属医院眼科 12 67 4.0 8.0
4 何跃 泸州医学院附属医院眼科 29 129 7.0 9.0
5 张曙光 郑州人民医院卓美眼科 2 5 1.0 2.0
6 项杰 河南省直第三人民医院眼科 8 17 3.0 3.0
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眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
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