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摘要:
以线粒体Cytb、COI、12S rRNA、16S rRNA基因序列为基础,探讨特异性PCR技术鉴定蛤蚧及伪品的可行性.本研究以所扩增的16条COI序列为引物设计依据序列设计了1对位点特异性引物COISF,COISR,同时从GenBank上下载30条序列,设计了CytbSF,CytbSR; 16S rRNASF,16S rRNASR; 12S rRNASF,12S rRNASR另外3对位点特异性引物,因此共用4对位点特异性引物分别扩增蛤蚧及伪品实验样本.结果表明在复性温度为65℃时,4对引物都出现了理想的结果,即蛤蚧正品出现了扩增条带,而伪品没有扩增条带.同时对市售的蛤蚧商品进行了检测,在所供的7号标本中,有4号为蛤蚧正品,其余3号为蛤蚧伪品.本研究所设计的位点特异性引物可快捷、准确的鉴定蛤蚧及伪品,且在药检工作中具有极大的应用前景.
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快速PCR技术鉴别中药材蛤蚧的方法研究
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 中药材蛤蚧的特异性PCR鉴定
来源期刊 四川动物 学科 生物学
关键词 特异性引物 蛤蚧及伪品 分子鉴定
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 226-231
页数 分类号 Q959.6
字数 4949字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7083.2012.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾晓茂 中国科学院成都生物研究所 28 371 10.0 18.0
2 夏云 中国科学院成都生物研究所 11 39 3.0 6.0
6 许尧 郑州大学生物工程系 4 16 2.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
特异性引物
蛤蚧及伪品
分子鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川动物
双月刊
1000-7083
51-1193/Q
大16开
成都市望江路29号四川大学生命科学学院内
1981
chi
出版文献量(篇)
4190
总下载数(次)
12
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