人型支原体耐药性监测及耐药机制的研究

• 作者: 于静波 孟冬娅 张明磊 薛文成
• 来源期刊: 沈阳药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 人型支原体 喹诺酮 DNA旋转酶 拓扑异构酶Ⅳ
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 788-791
• 页数: 4页
• 分类号: R96|R691.3
• 语种: 中文

摘要

目的 监测我院2008～ 2011年人型支原体(Mh)对喹诺酮类药物的耐药性,并从作用靶位氨基酸残基变异这一角度研究其耐药机制.方法 收集我院经液体-药敏-体法培养的单独Mh感染标本,分别对编码MhⅡ型拓扑异构酶GyrA、GyrB、ParC、ParE亚基的相应基因进行PCR-测序分析,将DNA序列与GenBank中Mh模式菌株ATCC23114翻译后氨基酸序列比对分析(blastn).按照药敏表型与氨基酸残基变异间的规律对Mh进行分组,并计算各组热点氨基酸残基变异的变异率,用四格表确切概率法进行统计学分析.结果 对司帕沙星(SPA)耐药组(R)28株Mh均检出GyrA丝氨酸残基(Ser) 83→亮氨酸残基(Leu),变异率为100.0％,高于非耐药组(S+I),差异有统计学意义(P＜0.05).对氧氟沙星(OFX)和左氧氟沙星(LEV)非敏感组(R+I)的40株Mh有36株检测出ParC134位赖氨酸残基(Lys)→精氨酸残基(Arg),变异率为90.0％,高于敏感组(S),差异有统计学意义(P＜0.05)；而对OFX和LEV R+I组有16株检出ParE 426位天冬氨酸残基(Lys)→天冬酰胺残基(Arg),变异率为40.0％,高于敏感组(S),但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Mh GyrA亚基Ser83→Leu是其对SPA耐药的原因之一；ParC亚基Lys134→Arg是其对OFX和LEV耐药的原因之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟冬娅		146	855	17.0	21.0
2	薛文成		72	513	13.0	19.0
3	于静波		11	38	4.0	5.0
4	张明磊		16	96	6.0	9.0