基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
通过PCR扩增技术,从DNA和mRNA水平上鉴定出拟南芥GEF14基因的T-DNA插入纯合突变体gef14-1.不同浓度ABA处理拟南芥野生型(Col-0)及gef14-1的7d龄幼苗,采用实时荧光定量PCR( Real-time quantitative PCR,Q-PCR)方法,分析小G蛋白ROP10的表达模式,结果表明gef14-1在不同浓度ABA处理下的ROP10的表达模式与Col-0中的一致;表型分析结果显示gef14-1与野生型并无明显区别.推测GEF14不参与ROP10介导的ABA信号转导途径或其调控与其他GEFs存在功能冗余.
推荐文章
拟南芥Rac/Rop GEF7基因功能研究
Rac/Rop GEF
侧根发生
小G蛋白
生长素
拟南芥中CBF介导的低温信号转导途径研究进展
低温胁迫
CBF信号转导途径
光信号通路
植物WRKY转录因子及其参与的ABA信号转导
WRKY转录因子
非生物胁迫
ABA信号转导
植物ABA受体及其介导的信号转导通路
ABA受体
植物
信号转导通路
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 拟南芥GEF14不独立参与ROP10介导的ABA信号转导途径
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 GEF14 ROP10 突变体 基因表达 表型
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 316-321
页数 分类号 Q943.2
字数 4097字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2012.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘选明 湖南大学生物学院 88 747 16.0 23.0
2 廖红东 湖南大学生物学院 10 27 3.0 5.0
3 黄帅 湖南大学生物学院 16 30 3.0 5.0
4 朱咏华 湖南大学生物学院 14 149 6.0 12.0
5 葛光君 湖南大学生物学院 2 0 0.0 0.0
6 秦盈 湖南大学生物学院 1 0 0.0 0.0
7 向芬 湖南大学生物学院 4 3 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (9)
共引文献  (21)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2001(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2010(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
GEF14
ROP10
突变体
基因表达
表型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16619
论文1v1指导