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摘要:
对医药工业厂房洁净室周期性确认所进行的测试项目、测试方法和测试周期的关键问题进行了总结和探讨.洁净室周期性确认的测试项目繁多并且彼此相互关联,分别有其重要意义;所采用的测试方法要求精确并有科学性;测试周期必须按照工艺、GMP和相关规范的要求合理进行安排.同时,在进行洁净室确认时,仍然需要一个清洁的测试环境,以保证测试结果的准确性和有效性.
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文献信息
篇名 医药工业厂房洁净室确认工作的探讨
来源期刊 医药工程设计 学科 工学
关键词 洁净室确认 测试 运行 洁净度级别
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 洁净空调设计
研究方向 页码范围 59-62
页数 分类号 TU834.8
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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洁净室确认
测试
运行
洁净度级别
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化工与医药工程
双月刊
2095-817X
31-2101/TQ
大16开
上海市延安西路376弄22号永兴商务大楼11楼
1972
chi
出版文献量(篇)
1939
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10
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4688
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