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摘要:
目的 建立快速准确的生物制品支原体污染检测方法.方法 根据GenBank中报道的支原体基因序列,选择16SrRNA支原体种属特异性区域作为扩增区,设计合成4条引物,对样品进行检测.结果 对224份样品进行PCR检测,阳性率为11.2%,培养法检出阳性13份,阳性率为5.8%.结论 该方法 综合PCR方法 和传统培养法的优势,兼具有快速、灵敏性高、准确等优点,且能普遍应用到实践.
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内容分析
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文献信息
篇名 培养结合PCR检测生物制品支原体污染的研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 支原体 生物制品 PCR 培养 污染
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 调查防治
研究方向 页码范围 1152-1154
页数 3页 分类号 R375
字数 1849字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2012.11.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李书光 34 76 5.0 6.0
2 沈志强 525 1950 18.0 25.0
3 陈金龙 6 7 2.0 2.0
4 张娜 3 3 1.0 1.0
5 胡琳琳 4 21 2.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
支原体
生物制品
PCR
培养
污染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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