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原文服务方: 合成化学       
摘要:
以修饰金鸡纳碱的手性叔胺为催化剂,Morita-Baylis-Hillman碳酸酯与α-取代的β-酮酸酯经不对称烯丙基烷基化反应,以中等收率及较好的非对映选择性和对映选择性合成了一系列具有连续季碳叔碳手性中心的新型烷基取代β-酮酸酯类化合物,其结构经1 H NMR和13C NMR表征.
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金鸡纳碱
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合成
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金鸡纳碱
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综述
金鸡钠碱催化烯胺的不对称C-亚磺酰化反应
催化剂
金鸡钠碱
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手性修饰催化剂在多相不对称氢化中的研究进展
多相催化
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金鸡纳生物碱
内容分析
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文献信息
篇名 修饰金鸡纳碱催化的不对称烯丙基烷基化反应
来源期刊 合成化学 学科
关键词 金鸡纳碱 手性叔胺 不对称催化 β-酮酸酯 烯丙基烷基化 合成
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 23-27
页数 分类号 O625.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2012.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈湜 四川大学华西药学院 1 0 0.0 0.0
2 董琳 四川大学华西药学院 11 37 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
金鸡纳碱
手性叔胺
不对称催化
β-酮酸酯
烯丙基烷基化
合成
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
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合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
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