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摘要:
本研究旨在建立一种快速、简便的鸡传染性支气管炎抗体的检测方法.通过生物信息学软件对传染性支气管炎病毒(IBV) ZY3株的S1蛋白进行分析后,筛选出4段S1蛋白抗原表位优势区域(FI~F4),将4段表位串联成1条新基因F,对F基因编码的蛋白质进行二级结构预测·结果表明该蛋白抗原指数性高且具有良好的柔韧性.构建重组表达载体pET-32a(+)-F,并在原核表达系统中表达,获得大小为42 ku的融合蛋白,经Western blot 分析表明表达的串联蛋白具有良好的反应原性.以纯化的串联蛋白作为包被抗原,建立了一种检测IBV抗体的间接ELISA方法.利用建立的ELISA方法对采集来175份血清样品进行检测,并与商品化试剂盒进行对比,显示其阳性符合率为90.2%,阴性符合率为85.7%,总体符合率为89.7%o,表明建立的ELISA方法具有良好的特异性、重复性和敏感性.
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文献信息
篇名 鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白抗原表位的串联表达及间接ELISA方法的建立
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 传染性支气管炎病毒 S1蛋白 表位串联 间接ELISA 建立
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 1780-1787
页数 8页 分类号 S852.659.6
字数 5822字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄勇 四川农业大学动物医学院 48 395 11.0 18.0
5 柳萍 四川农业大学动物医学院 21 317 10.0 17.0
9 邹年莉 四川农业大学动物医学院 11 41 3.0 6.0
10 孙罗美 四川农业大学动物医学院 1 7 1.0 1.0
11 易林 四川农业大学动物医学院 1 7 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
传染性支气管炎病毒
S1蛋白
表位串联
间接ELISA
建立
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
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6
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62883
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