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摘要:
采用同源克隆和RACE技术,克隆了军曹鱼Igμ重链的cDNA全序列,并通过荧光定量技术分析其在组织中的表达.军曹鱼Ig μ的cDNA全长1933 bp,3’的非编码区域(UTR)为164 bp,5'UTR为26bp,开放阅读框为1743 bp,编码580个氨基酸,分子量为64.831 ku,理论等电点6.6.推测的军曹鱼Ig μ全长氨基酸序列与已报道的鱼类的相似性最高为60%,最低为30%,同两栖类的相似度在30%~33%,同其他高等的动物相似度不足30%.较保守的CH4区和鱼类相似性在64%~71%,同其他生物的相似度仅为31%~33%,具有较强的物种特异性.军曹鱼Ig μ中存在半胱氨酸和色氨酸的保守位点以及FR2骨架区的GKGLEW和在FR3的YYCAR保守序列.Igμ链基因在健康鱼体中除了肾以外在其它各组织中均有表达,在肠中的表达量最高.经鲨鱼弧菌刺激48、96、192 h后,在采样的各个组织中均有表达,心脏、鳃、肠道在刺激后48 h表达量明显增加,脾脏、胃和脑0h时的表达量较高,肝脏、头肾以及肾脏192 h后表达较显著.从时间上看,黏膜免疫屏障最先抵御外来抗原,其后,依次是肝脏、肾、头肾产生免疫应答,说明系统免疫在长时间的抵御外来抗原时发挥着重要作用.
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文献信息
篇名 军曹鱼Igμ重链的全长克隆及在各组织中的定量分析
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 军曹鱼 免疫球蛋白 IgM cDNA全长 荧光定量PCR
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 838-848
页数 分类号 S942.1
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1231.2012.27806
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐力文 中国水产科学研究院南海水产研究所 48 840 16.0 27.0
2 郭吉余 广东海大集团股份有限公司畜牧水产研究中心 13 43 4.0 6.0
3 冯娟 中国水产科学研究院南海水产研究所 71 1363 22.0 33.0
4 苏友禄 中国水产科学研究院南海水产研究所 26 282 9.0 16.0
5 郭志勋 中国水产科学研究院南海水产研究所 47 868 17.0 28.0
6 侯月娥 中国水产科学研究院南海水产研究所 14 51 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
军曹鱼
免疫球蛋白
IgM
cDNA全长
荧光定量PCR
研究起点
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期刊影响力
水产学报
月刊
1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
chi
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