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摘要:
目的 研究Smad7反义寡核苷酸(ASODN)转染后人胰腺癌SW1990细胞基质金属蛋白酶-2(M MP-2)和基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)表达及细胞增殖的变化,探讨Smad7在胰腺癌发生、发展中的作用机制.方法 经脂质体介导将Smad7 ASODN转染人胰腺癌细胞株SW1990.以无义寡核苷酸( NSODN)转染、单加ASODN、单加脂质体作为对照.荧光显微镜及流式细胞仪检测转染效率;RT-PCR、蛋白质印迹法检测转染细胞Smad7、MMP-2和TIMP-2表达;噻唑蓝(MTT)比色法检测转染细胞的增殖.结果 Smad7 ASODN转染SW1990细胞的转染效率为81.2%,转染24h后,转染组、ASODN组和脂质体组细胞Smad7 mRNA表达量分别为0.34±0.06、0.95 ±0.07、1.03 ±0.11;MMP-2mRNA表达量为0.54 ±0.08、1.15 ±0.13、1.27 ±0.16;TIMP-2 mRNA表达量为0.26±0.07、0.72±0.13、0.78±0.17;Smad7蛋白表达量为0.14±0.03、0.29 ±0.05、0.28±0.07;MMP-2蛋白表达量为0.17±0.02、0.29±0.05、0.31±0.04;TIMP-2蛋白表达量为0.20±0.03、0.41±0.11、0.43±0.09.转染组均较其他各组的表达显著减少(P值均<0.01).转染组、ASODN组、脂质体组细胞的增殖活性分别为0.83 ±0.03、1.02±0.02、0.99±0.02,转染组细胞的增殖活性较其他各组显著被抑制(P值均<0.01).结论 Smad7 ASODN转染可有效抑制SW1990细胞Smad7基因的表达,并抑制MMP-2、TIMP-2表达及细胞增殖活性.
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文献信息
篇名 Smad7反义寡核苷酸对人胰腺癌SW1990细胞MMP-2和TIMP-2表达及细胞增殖的影响
来源期刊 中华胰腺病杂志 学科 医学
关键词 胰腺肿瘤 Smad7 反义寡核苷酸 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶组织抑制因子-2 细胞增殖
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-25
页数 分类号 R735.9
字数 2155字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2012.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 施达仁 复旦大学附属肿瘤医院病理科 86 747 14.0 23.0
2 黄俊星 江苏省泰州市人民医院肿瘤科 31 149 7.0 10.0
3 于鸿 江苏省泰州市人民医院病理科 26 83 5.0 7.0
4 王朝夫 复旦大学附属肿瘤医院病理科 25 102 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰腺肿瘤
Smad7
反义寡核苷酸
基质金属蛋白酶-2
基质金属蛋白酶组织抑制因子-2
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华胰腺病杂志
双月刊
1674-1935
11-5667/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
4-689
2001
chi
出版文献量(篇)
2923
总下载数(次)
5
总被引数(次)
10518
相关基金
江苏省医学重点人才基金
英文译名:
官方网址:http://www.jswst.gov.cn/gb/jsswst/zxgz/kjxwgc/userobject1ai11217.html
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导