皮肌炎和多发性肌炎肌肉微血管病变的病理和免疫病理改变

• 作者: 代丽美 杨玉花 王彩梅 陈爱明
• 来源期刊: 中华皮肤科杂志
• 关键词: 皮肌炎 病理过程 血管疾病 肌疾病
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 711-713
• 页数: 3页
• 字数: 2760字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2012.10.009

摘要

目的 探讨皮肌炎( dermatomyositis,DM)的肌肉病理特征、肌纤维间的微血管改变以及与多发性肌炎( polymyositis,PM)肌肉病理的差异.方法 对16例DM和5例PM患者行肌肉活检,9例健康人骨外伤患者为对照组,做常规组织病理学检测和免疫组化染色(CD34、CD61).结果 37.5％DM患者有束周萎缩,肌纤维间微血管周围有较明显炎症细胞浸润的为18.8％,而PM及正常组的肌肉中未见束周萎缩.DM患者肌纤维间CD34标记的微血管数明显减少,而PM正常；16例DM中5例CD61呈阳性表达(束周区),5例为弱阳性,阳性率为62.5％；PM仅1例呈弱阳性；正常对照组为阴性.结论 肌纤维间的微血管减少和新生血管形成也是DM肌肉病变的特征之一,该特征可用于DM与PM肌肉病理的鉴别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	代丽美	山东省威海市妇女儿童医院皮肤科	2	11	1.0	2.0
2	王彩梅	江苏省宜兴市皮肤病医院皮肤科	2	11	1.0	2.0
3	杨玉花	江苏省常州市第一人民医院皮肤科	1	11	1.0	1.0