红芪多糖联合X线对HepG-2细胞DNA损伤的影响

• 作者: 刘凯 孙少伯 寇炜 李应东 王小虎 董玉梅
• 来源期刊: 实用肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤/遗传学 DNA损伤/辐射效应 彗星试验 X线/副作用 多糖类/药理学 红芪/药理学
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 基础与临床研究
• 页码范围: 344-349
• 分类号: R735.7|Q3
• 语种: 中文

摘要

目的 研究红芪多糖联合X线对人肝癌体外培养的HepG-2细胞DNA损伤的影响,并初步探讨其抑制肿瘤细胞增殖的机制.方法 体外培养HepG-2细胞,加不同浓度的红芪多糖处理12、24、36、48小时后,CCK-8法测定细胞的生长抑制率；用单细胞凝胶电泳技术观察红芪多糖联合直线加速器发射的6MV X线辐照HepG-2细胞后,其DNA的损伤情况.结果 HPS(5 ～ 100 mg/L)可抑制HepG-2细胞的增殖,具有时间和浓度依赖性；单细胞凝胶电泳法显示浓度为25 mg/L HPS作用12小时后可见明显的彗星状拖尾,而对照组细胞呈明显的圆形；HPS作用12小时后,进行2 Gy的X线照射后可见更加明显的彗星状拖尾,而对照组细胞呈明显的圆形；而2 Gy的X线照射后,再给予浓度为25 mg/L的HPS作用,亦见更加明显的彗星状拖尾,而对照组细胞呈明显的圆形；经HPS联合X线处理后的HepG-2细胞,其DNA损伤程度与单用HPS处理的细胞的DNA损伤程度相当,但优于单用X线处理；X线辐照后,立即给予HPS处理,HepG-2细胞的DNA损伤程度优于单用X线、单用HPS及HPS联合X线处理.结论 HPS可抑制HepG-2细胞的增殖；HPS和(或)X线可对HepG-2细胞的DNA造成显著的损伤；HPS可增敏X线损伤HepG-2细胞；HPS抑制HepG-2细胞损伤的DNA双链的修复可能是其增敏X线治疗肿瘤的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李应东	甘肃中医学院中西医结合系	214	1845	22.0	29.0
2	刘凯	甘肃中医学院中西医结合系	115	516	11.0	17.0
3	孙少伯	甘肃中医学院中西医结合系	60	235	9.0	13.0
4	董玉梅	甘肃中医学院中西医结合系	3	26	3.0	3.0
5	王小虎	甘肃中医学院中西医结合系	2	13	1.0	2.0
9	寇炜	兰州大学基础医学院	2	21	2.0	2.0