双氢睾酮对HaCaT细胞SREBP-1c表达的影响

• 作者: 周炳荣 王丹 郭娴菲 骆丹 黄秋红
• 来源期刊: 中华皮肤科杂志
• 关键词: 双氢睾酮 HaCaT细胞 胆固醇调节元件结合蛋白质1 信号转导
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 735-738
• 页数: 4页
• 字数: 3559字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2012.10.016

摘要

目的 探讨双氢睾酮( DHT)在HaCaT细胞固醇调控元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)表达中的作用.方法 体外培养HaCaT细胞,分为4组,对照组不加任何刺激因素,DHT组分别加入3种不同浓度的DHT,LY294002+ DHT组在加入50 μmol/L PI3K抑制剂(LY294002)预处理40 min后加入100 nmol/LDHT,PD98059+DHT组即在加入50 μmol/L MEK抑制剂(PD98059)预处理40 min后加入100 nmol/LDHT.用实时定量PCR和Western印迹法检测DHT对HaCaT细胞SREBP 1 cmRNA和蛋白表达的影响.Western印迹法检测DHT作用于HaCaT细胞后蛋白激酶B(AKT)、胞外信号调控激酶(ERK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)的磷酸化情况.结果 DHT可呈浓度依赖性上调HaCaT细胞SREBP-1c mRNA和蛋白的表达,并诱导AKT、ERK的磷酸化,但对p38、JNK的磷酸化无明显激活作用.LY294002预处理后HaCaT细胞SREBP-1c mRNA的表达较单纯DHT组明显降低(t=9.406,P＜ 0.05);SREBP-1蛋白水平降为0.7113±0.0313,与单纯DHT组2.2577±0.0601比较,差异有统计学意义(t=39.498,P＜0.05).而PD98059预处理后,SREBP-1c mRNA和蛋白的表达与单纯DHT组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 DHT可诱导HaCaT细胞SREBP-1 c mRNA和蛋白的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	骆丹	南京医科大学第一附属医院皮肤科	285	1313	16.0	23.0
2	周炳荣	南京医科大学第一附属医院皮肤科	91	348	8.0	13.0
3	郭娴菲	江苏省无锡市人民医院皮肤科	2	2	1.0	1.0
4	黄秋红	江苏省吴江市第二人民医院皮肤科	1	1	1.0	1.0
5	王丹	江苏省吴江市第一人民医院皮肤科	1	1	1.0	1.0